इंक्लूजन बॉडी मायोसिटिस (आईबीएम) क्या ह

September 10, 2024

Inclusion Body Myositis (IBM)

इंक्लूजन बॉडी मायोसिटिस (आईबीएम) क्या है?

इंक्लूजन बॉडी मायोसिटिस (आईबीएम) एक अपक्षयी मांसपेशी रोग है जो आपकी मांसपेशियों को धीरे-धीरे और दर्द रहित रूप से कमजोर कर देता है । लक्षण आमतौर पर 50 वर्ष की आयु के बाद दिखाई देते हैं। आप देख सकते हैं कि आपको वस्तुओं को पकड़ने और पकड़ने में परेशानी होने लगती है, या आप लड़खड़ाने और बहुत अधिक गिरने लगे हैं।

इंक्लूजन बॉडी मायोसिटिस कितना आम है?

इंक्लूजन बॉडी मायोसिटिस सबसे आम मायोपैथी में से एक है - ऐसी बीमारियाँ जो आपके मांसपेशी फाइबर पर हमला करती हैं और उन्हें कमजोर करती हैं। शोध से पता चलता है कि आईबीएम प्रत्येक 1 मिलियन वयस्कों में से 5 से 9 को प्रभावित कर सकता है। यह उन लोगों में अधिक आम है जिन्हें जन्म के समय पुरुष (एएमएबी) सौंपा गया है, उन लोगों की तुलना में जिन्हें जन्म के समय महिला (एएफएबी) दिया गया है

इंक्लूजन बॉडी मायोसिटिस के लक्षण क्या हैं?

आईबीएम से मांसपेशियों में कमजोरी धीरे-धीरे होती है और आमतौर पर आपके अंगों में शुरू होती है। आप इसे पहले अपने शरीर के निचले हिस्से (पैर और टांगें) या ऊपरी शरीर (हाथ, कलाई और उंगलियां) में देख सकते हैं। कुछ लोग जब अपनी शर्ट के बटन लगाने या पेन से लिखने का प्रयास करते हैं तो उन्हें निपुणता की कमी नजर आती है। अन्य लोग लड़खड़ाकर गिरना शुरू कर सकते हैं।

जैसे-जैसे लक्षण बढ़ते हैं, आप देख सकते हैं:

· आपकी बाहों, पैरों, कंधों, कूल्हों, हाथों और पैरों में मांसपेशियों की कमजोरी बढ़ रही है।

· आपकी गर्दन या अन्नप्रणाली में मांसपेशियों की कमजोरी, जिससे आपको सिर उठाने या निगलने में कठिनाई होती है।

· दृश्यमान मांसपेशी शोष (आपकी मांसपेशियों का पतला होना और बर्बाद होना)।

· हल्का, बार-बार मांसपेशियों में दर्द (माइलियागिया) ।

इंक्लूजन बॉडी मायोसिटिस (आईबीएम) का क्या कारण है?

· इंक्लूजन बॉडी मायोसिटिस अज्ञातहेतुक है, जिसका अर्थ है कि यह अनायास होता हुआ प्रतीत होता है। अन्य प्रकार के मायोसिटिस की तरह , आपकी मांसपेशियों में पुरानी सूजन उन्हें कमजोर करने में योगदान करती है। लेकिन शोधकर्ता यह नहीं जानते कि सूजन का कारण क्या है। यह एक प्रकार की ऑटोइम्यून बीमारी हो सकती है ।

· समावेशन निकाय भी आईबीएम में एक भूमिका निभाते हैं। ये आपकी मांसपेशियों की कोशिकाओं के भीतर असामान्य प्रोटीन के गुच्छे हैं। वे वायरल संक्रमण , सेलुलर क्षति या आनुवंशिक उत्परिवर्तन के उपोत्पाद हो सकते हैं । समावेशन निकाय अक्सर एएलएस जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में होते हैं । वे आपकी कोशिकाओं के कार्य करने के तरीके में हस्तक्षेप कर सकते हैं।

इंक्लूजन बॉडी मायोसिटिस का निदान कैसे किया जाता है?

आईबीएम का निदान करने के लिए, एक स्वास्थ्य सेवा प्रदाता आपके लक्षणों की समीक्षा और आपकी मांसपेशियों की जांच करके शुरुआत करेगा। समावेशन बॉडी मायोसिटिस के लक्षण पॉलीमायोसिटिस और मायस्थेनिया ग्रेविस सहित कई अन्य संबंधित स्थितियों के समान हो सकते हैं । आपका प्रदाता विशिष्ट विशेषताओं की तलाश करेगा, जैसे:

· कौन सी मांसपेशियां प्रभावित होती हैं.

· क्या एक पक्ष दूसरे से अधिक प्रभावित है।

· क्या आपकी मांसपेशियों में दृश्य हानि (शोष) है।

· आपकी उम्र जब लक्षण शुरू हुए।

वे अन्य स्थितियों का पता लगाने के लिए कुछ प्रयोगशाला परीक्षण चला सकते हैं, जैसे:

· क्रिएटिन काइनेज (सीके) परीक्षण : एक परीक्षण जो आपके रक्त में एक निश्चित एंजाइम के स्तर को मापता है।

· वायरस और विभिन्न ऑटोइम्यून बीमारियों की जांच के लिए रक्त परीक्षण ।

· इलेक्ट्रोमायोग्राम (ईएमजी) : एक परीक्षण जो आपकी मांसपेशियों में विद्युत गतिविधि को मापता है।

· तंत्रिका चालन अध्ययन (एनसीएस) : एक परीक्षण जो आपकी मोटर तंत्रिकाओं, आपकी मांसपेशियों को नियंत्रित करने वाली तंत्रिकाओं के माध्यम से विद्युत आवेग की गति को मापता है।